Pendorong pertama evolusi simmetry adalah evolusi multisel, yg syaratnya ada 3:

1. Bisa nempel/clump dengan each other
2. Bisa komunikasi dengan each other
3. Bisa differentiate/spesialisasi jadi sel2 pembentuk organ

Untuk nomer 1 dan 2, ability tersebut sudah sering dan banyak ada sejak dari bakteri. Mereka bisa bikin koloni yg bener2 mirip organisme multisel, yg namanya biofilm. Biofilm itu seperti "kota" nya bakteri. Beda nya, biofilm bukanlah dibentuk dari 1 jenis bakteri, ngga kaya kita yg cuma dibentuk dari 1 sel gabungan sperm + telur yg jadi bakal SELURUH primary sel2 tubuh kita, termasuk future sperm/telur. Biofilm juga ga punya organ2 tubuh yg berasal dari 1 jenis sel yg differentiated (although memang di biofilm sendiri ada subkoloni bbrp jenis sel2 tertentu yg punya fungsi2 penting yang unik, seakan2 jadi "organ" untuk si "makhluk biofilm"). Bahkan biofilm pun sudah punya "pola" di setiap sub-koloni nya yg lumayan simetris. Di dalam biofilm pun, urutan koloni bakteri yg ada harus bener kalo ngga biofilmnya nggak akan jadi. Maksudnya harus bakteri A dan B dulu yg tumbuh, baru bakteri C, lalu bakteri D. Kalo yg dateng duluan adalah bakteri D tanpa bakteri A, maka biofilm tersebut ngga akan jadi.

Tapi multisel yg beneran/true multisel ngga bisa hidup tanpa temen2nya, sedangkan bakteri2 yg menyusun biofilm bisa.

Untuk nomer 3 bisa dilihat dari bakteri multisel (true multiselular) sederhana dari filum bakteri yg namanya cyanobacteria -> dinamain Nostoc. Mereka bisa bikin sel khusus yg kerja nya ngambilin nitrogen, sementara sel2 lain kerjaannya photosynthesis, lalu ada yg khusus untuk reproduksi (aseksual), ada juga yg jadi "back up" yaitu 1 sel khusus yg bisa bertahan di lingkungan ekstrim.
Bakteri multisel yg lumayan kompleks pun ada contohnya "multicellular magnetotactic prokaryote".

Jadi sebenarnya gen2 protein pembentuk multisel sendiri sudah ada sejak dari bakteri. Cara hidup bekerjasama juga sudah ada dari bakteri.
Nah terus kenapa bakteri ngga banyak yg jadi multisel, tapi malah lebih banyak eukaryote multisel? Atau: kenapa makhluk multisel lebih banyak eukaryote dan sedikiiit bgt bakteri?

Jawabannya adalah, adanya evolusi sistem regulasi yg jauh lebih canggih dan kompleks pada eukaryote.
Dari biologi SMP kita tahu DNA bikin RNA yg ujung2nya bikin protein. Dan elu pasti inget term "junk DNA" yaitu DNA yg nggak bikin protein (unknown function).
Faktanya adalah DNA yg bikin protein in basepair jauh lebih sedikit dari si "junk DNA" di makhluk2 kompleks. Hanya 1.5% of our genome adalah protein coding gene.
Sedangkan di bakteri adalah sebaliknya, DNA yg bikin protein tersebut 80%.

Sistem regulasi yg lebih canggih yg gua bilang terutama adalah epigenetic. Pada eukaryote, terutama multicellular eukaryote, ada sistem yg mengontrol ekspresi gen sehingga sel yg punya DNA identik bisa berfungsi beda2: Jauh lebih banyak dan kompleks non-coding RNA (miRNA, siRNA, etc) (inilah yg membentuk most of our genome), besides nucleosome dan DNA methylation.

Evolusi sistem regulasi tersebut analoginya adalah seperti evolusi teknologi/kebudayaan manusia. Manusia jaman batu dan jaman sekarang sudah punya otak yg sama kemampuannya secara intelek (protein sama), tapi edukasi/budayaan/sistem pemerintahan jaman batu jauh mungkin lebih sederhana daripada jaman sekarang (regulation of protein tersebut jauh lebih sederhana)

Kanker, autisme, autoimmune kaya RA dan lupus adalah contoh penyakit yg disebabkan kacaunya regulasi: Sel yg dulunya adalah part of 1 organisme multisellular yg "follow the rule" berubah jadi individual organism, persis seperti adanya anarchy di pemerintahan.

Btw, kalo lu pernah denger chimp yg DNA nya 95% mirip sama kita, ini karena yg di compare adalah PROTEIN coding gene. Sedangkan DNA selain protein coding gene tersebut lebih berbeda, bahkan antara manusia aja udah beda2, jadi chimp dan manusia cuma 70% yg sama. (tapi tetep, kalo yg elu compare adalah sama, antar manusia DNA lebih mirip daripada chimp-manusia, dan chimp-manusia lebih mirip DNA nya dibanding buaya-manusia). Perbedaan regulasi adalah penyebab utama kenapa chimp adalah chimp, and you are you, dan karena regulasinya super beda meskipun proteinnya 95% identik. Ini juga sebab kenapa klon manusia ngga akan sama persis dengan klon awalnya meskipun DNA nya identik, karena regulasi ini sangat sensitif terhadap perubahan lingkungan.

Kenapa gua ngomong panjang lebar soal evolusi regulasi epigenetic pada multisel, ini karena ekspresi developmental genes seperti HOX, Sox9, Wnt, Notch, SANGAT diatur oleh epigenetics yg super kompleks karena sedikit aja kesalahan pengaturan kapan dan di mana harus di ekspresikan = bye2 (bisa cacat bahkan bisa mati). Bacteria ga bisa melakukan hal2 kompleks kaya gini karena regulasinya lebih cupu.

Developmental genes yg penting merupakan transcription factor, yaitu gen yg kerjaannya mengatur ekspresi gen lain (kaya presiden/raja/ratu)

Sekarang soal body morphology yg simetris pada organisme multisel: evolusi gen yg mengatur body morphology.
Pada jaman sebelum munculnya simmetry pada organisme multisel, mereka punya gen2 yg mengatur body morphology yg masuk ke gene class ANTP.
Dari ANTP ini terjadi mutasi (duplikasi) pada bbrp gene menjadi yg namanya NK dan HOX. Masing2 HOX dan NK juga duplikasi jadi banyak kelas.
Selain HOX juga ada dpp, yg mengatur dorsal-ventral growth
HOX gene dan dpp inilah yg merupakan bakal simmetry.

Porifera - multisel tanpa simetry - ga ada HOX, adanya ANTP class gene lain (NK)
Cnidaria - multisel dengan simetry non bilateral - ada HOX-like gene (anterior/posterior) dan ANTP (NK)
Bilateria - multisel dengan bilateral symmetry - ada HOX gene clusters (anterior/posterior)dan other classes of ANTP.

Pengatur awal HOX gene dan dpp: RNA dari orangtua.

Soal kerangka/skeletal evolution: Patterningnya juga disebabkan oleh evolusi HOX gene. Ditambah evolusi gen2 yg mengatur neural development seperti Wnt, Notch.
Tapi tentunya juga harus ada evolusi tulangnya sendiri: yaitu berasal dari evolusi collagen. Collagen sendiri sudah ada di makhluk tanpa kerangka.
Pengatur utama adalah SOX9 gene, yg mengatur pembentukan cartilage (bakal tulang).
Invertebrate - tanpa tulang - ga ada SOX9. Ada sih gen yg mirip SOX9 tapi gunanya untuk mengatur jenis kelamin.
Vertebrate - SOX9, collagen gene duplication, Osteonectin gene duplication, yaitu gen2 yg berfungsi sebagai pembentuk bakal tulang dan pengerasan.