Foto: Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) Penny Lukito dalam Konferensi Pers Emergency Use Authorization (EUA) Vaksin COVID-19. (Tangkapan Layar Youtube Badan POM RI)

Jakarta, CNBC Indonesia - Badan Pengawas Obat-obatan dan Makanan (BPOM) Memutuskan untuk memberikan izin penggunaan darurat atau emergency use authorization (EUA). Dasarnya vaksin ini sudah memenuhi syarat. Salah satunya tingkat efikasi (kemanjuran).

Kepala BPOM Penny Lukito mengungkapkan berdasarkan hasil uji klinis tahap akhir di Turki, Indonesia dan Brasil, vaksin Sinovac berhasil membentuk antibodi untuk membunuuh virus.

"Melihat hasil uji klinis fase 1 dan fase 2 di Tiongkok selama 3 bulan data imunogenitas hasilnya sangat baik sebesar 99,23%," ujar Penny Lukito.

Menurut Penny Lukito tingkat efikasi vaksin Sinovac di Indonesia mencapai 65,23%, sementara di Brasil mencapai 78%. Hal ini sudah sesuai dengan standar World Health Organization (WHO) minimal 50%.

"Efikasi 65,23% artinya mampu menurunkan kejadian Covid-19 hingga 65,23%. ini akan sangat berarti untuk keluar dari pandemi selain menggunakan 3M (menggunakan masker, mencuci tangan, dan menjaga jarak)," terang Penny.

Tak lupa Penny Lukito mengungkapkan vaksin sangat penting untuk menciptakan kekebalan kelompok atau herd immunity melawan virus Covid-19.

"Setelah vaksinasi kami menghimbau masyarakat disiplin menggunakan masker, menjaga jarak, cuci tangan, makan sehat dan bergizi," ungkapnya.

link

Badan Pengawas Obat-obatan dan Makanan (BPOM) Memutuskan untuk memberikan izin penggunaan darurat atau emergency use authorization (EUA). Dasarnya vaksin ini sudah memenuhi syarat. Salah satunya tingkat efikasi (kemanjuran).

"Efikasi 65,23% artinya mampu menurunkan kejadian Covid-19 hingga 65,23%. ini akan sangat berarti untuk keluar dari pandemi selain menggunakan 3M (menggunakan masker, mencuci tangan, dan menjaga jarak)," terang Penny.