alhamdulillah ht pertama ane :d

Canpuraduk rasany wkwkwk

Original Posted By mutant
Penyimpangan Genetic Yang Menciptakan Mutan Pada Manusia (x-men Lovers masuk, Mutant is real!)

Original Posted By sejarah
Selama ber milenium-milenium, genetic suatu mahluk berubah-rubah. Dari mahluk ber sel satu, sampai lahir lah manusia kini yang menjadi mahluk humanoid yang menguasai bumi. Bersaing dengan pesaing nya di jaman es, Naenderthal, Homo Sapien, atau kita menjadi pemenang nya dan Neanderthal tersingkirkan bahkan punah. Namun hal itu harus dibayar dengan sesuatu, yaitu begitu dinamis nya gen manusia/homo sapien karena sudah hukum alam jika mahluk apapun akan berusaha menjaga kelansungan hidupnya, dan secara tidak sadar gen kita ikut berubah dan berevolusi untuk memperbaiki kualitas mahluk itu sendiri, dalam kasus ini: Manusia.

Dalam perubahan itu, terjadi sempalan-sempalan gen atau bisa dibilang; Mutasi. Dimana hasil dari hasil mutasi tersebut terciptalah "Mutant"
Berbeda dengan Mutant di film sci-fi semacam x-men. Mutasi gen di dunia nyata berjalan lebih lambat. Sehingga proses mutant yang dihasilkan tidak seberagam di film. Sebagian Manusia Mutant tersebut dapat dikelompokan dalam beberapa kelompok. Terakhi dan perlu digaris bawahi, mutasi gen beda dengan cacat, karena dalam proses Mutant, gen dalam manusia bermutasi bukan kekurangan (baca: cacat).
selamat membaca!

1.Hypertrichosis





Disebut juga Werewolve sindrom/sindrom manusia serigala.Hypertrichosis adalah kondisi medis yang menyebabkan pertumbuhan eksesif rambut di area dimana rambut tidak biasanya tumbuh. Ini mungkin hadir di seluruh tubuh atau Anda bisa memilikinya hanya dalam satu atau lebih daerah. Beberapa individu akan lahir dengan kondisi dan orang lain akan mengembangkannya di kemudian hari dalam kehidupan.

Namun biasanya Hypertrichosis terjadi ketika manusia sudah beranjak dewasa. Sedangkan Hypertrichosis bawaan dari lahir amat jarang terjadi, bahkan bisa dibilang 1:1 miliyar. Karena hanya ada 50 kasus dari abad pertengahan kasus mutasi seperti ini yang tercatat.
Mungkin yang bisa disebut mutant adalah Hypertrichosis yang dibawa sejak lahir, sedangkan Hypertrichosis yang terjadi setelah beranjak dewasa adalah salah satu gejala penyakit.

Variasi lain dari Hypertrichosis bawaan disebut Hypertrichosis Naevoid. Di sini individu-individu akan memiliki pertumbuhan rambut yang berlebihan di satu area tubuh.

Acquired Hypertrichosis

Hypertrichosis Acquired terjadi setelah lahir pada titik apapun. Gejala-gejala dapat termasuk rambut vellus tidak berpigmen atau rambut terminal berpigmen. Rambut yang berlebihan dapat menutupi seluruh tubuh atau bisa juga diterjemahkan ke satu daerah.

Apa Penyebab Hypertrichosis

Meskipun tidak ada jawaban pasti untuk pertanyaan itu banyak yang percaya kondisi menjadi gangguan genetik. Hal ini dapat dianggap warisan atau telah diketahui hanya terjadi karena mutasi gen. Beberapa kanker terkait yang terjadi setelah individu memiliki kanker. Beberapa orang percaya bahwa hal itu dapat disebabkan oleh obat-obatan atau gangguan metabolisme juga.

Perawatan Untuk Hypertrichosis

Yang terbaik perawatan yang tersedia meliputi

Mencukur teratur

Obat perontok rambut yang removal krim juga dapat digunakan asalkan kulit bebas dari luka atau luka terbuka. Periksa reaksi alergi sebelum digunakan.

Bleaching produk dapat membantu untuk mengurangi tampilan rambut-rambut tapi pastikan untuk memeriksa reaksi kimia.

Teknik hair removal Elektrolisis dan laser juga dapat membantu. Di sini laser benar-benar akan membunuh folikel menghentikannya dari mampu menumbuhkan rambut. Beberapa di rumah anak-anak yang efektif tapi layanan profesional adalah yang terbaik.

Hypertrichosis adalah suatu kondisi yang benar-benar tidak memiliki obat sehingga untuk berbicara. Rambut teknik penghapusan dapat membantu meskipun. Meskipun pengobatan terbaik adalah mereka yang paling mahal mereka cenderung untuk memberikan kepuasan paling di sini.

ada yang inget Beast alias Hank waktu baca ini? :d

2. Uner Tan Syndrome


Sindrom Uner Tan, sindrom Unertan atau SUT adalah suatu sindrom yang ditemukan oleh ahli biologi evolusioner dari Turki, Üner Tan. Orang yang terkena sindrom ini berjalan dengan lokomosi quadrupedal dan menderita kemampuan berbicara primitif dan retardasi mental berat. Tan berpostulasi bahwa ini adalah contoh dari "evolusi terbalik". Sindrom ini diperkenalkan dalam BBC2 dokumenter tahun 2006 berjudul The Family That Walks On All Fours. Tentang sebuah keluarga yang berjalan diatas 4 kaki

3. Ectrodactyly


Lobster Claw Syndrome - Ectrodactyly
Ectrodactyly, juga dikenal sebagai Sindrom Lobster Claw atau Syndrome malformasi Kaki Tangan ini terdiri dari jari tengah atau jari kaki yang hilang. Tangan orang penderita Ectrodactyly umumnya seperti capit dan bahkan ada juga hanya satu buah jari.

Ectrodactyly atau Lobster Claw Syndrome dapat disebabkan oleh mutasi kromosom 7 dan genetik. Mutasi Kromosom 7 juga dapat menyebabkan kondisi seperti gangguan pertumbuhan, hernia, dan gangguan pendengaran. Karena itu, Ectrodactyly atau Lobster Claw Syndrome biasanya terjadi bersama dengan kelainan fungsi indera lainnya.

Dusun Yang Bermutasi
al langka dan bisa dibilang cukup aneh terjadi di salah satu daerah di Dusun Ulutaue, Bone, Sulawesi Selatan, dimana warga kampung tersebut mempunyai keanehan yang tidak umum dimiliki manusia (secara fisik).

Rata-rata manusia pada umumnya terlahir dengan dua tangan, dan memiliki lima jari di setiap tangan maupun kaki. Di Dusun Ulutaue, Bone, Sulawesi Selatan, penduduknya terlahir dengan jari-jari kaki dan tangan mereka terbelah menjadi dua hingga sekilas tampak seperti capit kepiting.
Hampir semua warga Dusun Ulutaue, Desa Mario, Kecamatan Mare, Kabupaten Bone, Sulawesi Selatan, kebanyakan cacat. Warga mengalami kelainan fisik, yakni berjari hanya tiga, baik kaki maupun tangan. Kelainan ini dialami warga pada semua golongan usia, dari bayi hingga lanjut usia.

Umbang, salah seorang sesepuh kampung yang ditemui Kompas.com, mengatakan, kelainan fisik itu sudah terjadi turun-temurun. Mereka bahkan sudah pasrah karena meyakini bahwa yang mereka alami itu sudah digariskan nenek moyang.

"Ini sudah keturunan, mulai dari nenek kami begini semua. Keturunan kami yang lahir pasti begini semua. Walaupun ada yang normal, tetapi kalau ada anaknya, begini juga tangannya," kata Umbang.

4. Marfan Syndrome


Sindrom Marfan (juga disebut Marfan Syndrome) adalah mutasi genetik dari jaringan ikat manusia. Ia memiliki berbagai ekspresi mulai dari yang ringan sampai berat: komplikasi yang paling serius adalah cacat katup jantung dan aorta, yang sering menyebabkan kematian dini. Sindrom ini juga dapat mempengaruhi paru-paru, mata, kantung dural sekitar sumsum tulang belakang, tulang, dan dan juga bagian tulang belakang lainnya.

Orang dengan Marfan cenderung luar biasa tinggi, dengan tungkai panjang serta jari-jari tipis nan panjang. Orang dengan Marfan Syndrome biasanya terlihat lebih kurus dari anggota keluarga yang lainnya. Sebagai salah satu penyebab penyakit skoliosis, Marfan Syndome ternyata bisa terjadi pada 1 dalam setiap 5.000 orang. Lebih dari 6 dari 10 orang dengan sindrom Marfan memiliki kurva menyamping dari tulang punggung (skoliosis).

5. Trimethylaminuria


Trimethylaminuria (TMAU) atau juga dikenal dengan sindrom bau ikan, merupakan gangguan metabolisme yang sangat langka, yang menyebabkan perbedaan dalam produksi normal enzim Flavin yang mengandung monooxygenase 3 (FMO3).

Ketika FMO3 tidak bekerja dengan benar atau jumlah yang dihasilkan tidak cukup, maka tubuh kehilangan kemampuan untuk menghancurkan trimetilamina (TMA) dari senyawa prekursor dalam pencernaan makanan menjadi trimetilamin oksida (TMAO).

Inilah yang menyebabkan terjadinya TMAU, trimetilamina yang akhirnya menumpuk akan menghasilkan bau urine, keringat dan napas yang sangat kuat dan amis.

6.Proteus Syndrome



Joseph Merrick, penderita sindrom proteus terkenal
Sindrom Proteus adalah kelainan bawaan yang menyebabkan pertumbuhan kulit secara berlebihan dan perkembangan tulang yang tidak umum, sering juga disertai tumor pada sebagian tubuh.

Sindrom Proteus sangat langka. Sejak Dr. Michael Cohen mengidentifikasikan sindrom ini pada 1979, hanya sekitar 200 kasus dikonfirmasi di seluruh dunia, dengan perkiraan sekitar 120 orang yang mengalami kondisi ini sekarang.

7. Epidermodysplasia verruciformis


adalah penyakit kulit langka yang disebabkan oleh Human Papilloma Virus. Virus ini menyerang kulit manusia dan dapat menyebabkan kanker. Ditandai dengan adanya kutil pada kulit. Pada kasus Dede si Manusia Akar yang memiliki kelainan genetik dan jaringan sel darah putih yang lemah, virus yang menggerogoti berkembang ganas dan pertumbuhan kutil terus membesar.

8. INDIGO



Anak indigo atau anak nila (bahasa Inggris: Indigo children) adalah istilah yang digunakan untuk mendeskripsikan anak yang diyakini memiliki kemampuan atau sifat yang spesial, tidak biasa, dan bahkan supranatural. Konsep ini merupakan ilmu semu yang didasarkan pada gagasan Zaman Baru pada tahun 1970-an. Konsep ini mulai terkenal setelah diterbitkannya beberapa buku pada akhir tahun 1990-an dan dirilisnya beberapa film satu dasawarsa kemudian. Interpretasi mengenai indigo ada bermacam-macam: dari yang meyakini bahwa mereka adalah tahap evolusi manusia selanjutnya (yang bahkan mempunyai kemampuan paranormal seperti telepati) hingga yang menyebut anak indigo sebagai orang yang lebih empatik dan kreatif.

Meskipun tidak ada satu bukti penelitian pun yang membuktikan keberadaan anak indigo atau sifat mereka, fenomena ini menarik perhatian orang tua yang anaknya didiagnosis mengalami kesulitan belajar atau yang ingin anaknya spesial. Kaum skeptik memandangnya sebagai cara orang tua menghindari penanganan pediatrik atau diagnosis psikiatrik yang tepat. Daftar sifat yang dimiliki anak indigo juga dikritik karena terlalu umum sehingga dapat diterapkan untuk hampir semua orang (efek Forer). Fenomena indigo dituduh pula sebagai alat untuk menambang uang dari orang tua yang mudah ditipu.

Namun dalam klaim beberapa ilmuan yang melakukan penelitian genetic pada anak Indigo. Ditemukan dalam kondisi "ON" Anak indigo mempunyai 26 pasang kromosom, lebih banyak dari manusia normal yang hanya 24 pasang. Apakah Indigo termasuk mutan? sejarah akan membuktikan

Akhir kata saya mengutip kata-kata dari Prof Charles Xavier

My name is Charles Xavier. I am a mutant. And once upon a time I had a dream... of a world where all Earth's children, both mutant and baseline human, might live together in peace. This isn't it. This is today's reality.