- Beranda
- The Lounge
[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA
...
![imamkirana](https://s.kaskus.id/user/avatar/2014/10/27/avatar7310097_1.gif)
![Avatar border](https://s.kaskus.id/images/avatarborder/1.gif)
TS
imamkirana
[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA
Assalamualaikum gan....
Maaf sebelumnya kalau repost/mengulang thread yang sudah ada
tapi semoga saja tidak, TS hanya nemu2 artikel di internet dan coba ane sharekan di mari...
Peringatan: Beberapa Gambar mungkin agak mengganggu dan agan mungkin saja merasa jijik/mau muntah atau apalah....resiko ditanggung sendiri yee..karena daftar dibawah memang benar2 tidak biasa dan terkadang terlihat mengerikan
Langsung saja ya gan nikmati thread ane...
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108092223.jpg)
DIPROSOPUS
Diprosopus (kadang-kadang disebut duplikasi Craniofacial) adalah gangguan langka di mana wajah diduplikasi di kepala (seperti pada gambar di atas). Diprosopus disebabkan oleh protein yang disebut (percaya atau tidak) "sonic homolog landak". Nama yang aneh adalah karena tradisi kontroversial dalam biologi molekuler untuk menggunakan nama yang tidak biasa untuk gen. Protein menentukan makeup wajah, dan ketika terlalu banyak, Anda mendapatkan wajah kedua dalam gambar cermin. Jika Anda tidak memiliki cukup protein, Anda bisa berakhir dengan fitur wajah terbelakang. Anak-anak dengan cacat ini biasanya mati, tetapi seorang gadis muda, Lali Singh, lahir pada tahun 2008 bertahan selama 2 bulan penuh sebelum meninggal karena serangan jantung.
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108092833.jpg)
FETUS IN FETU
Pria digambar di atas adalah Sanju Bhagat berusia 36 dari India. Dia sepenuhnya hamil dengan kembar sendiri. Karena Sanju tidak memiliki plasenta, janin di dalam dirinya melekat langsung ke suplai darahnya. Dokter menyampaikan kembar yang sangat cacat dan tidak bertahan/mati. Fetus in fetu adalah gangguan yang sangat langka di mana kembar entah bagaimana menjadi terhubung (internal atau eksternal sebagian) ke kembarannya saat masih dalam kandungan. Dalam beberapa kasus janin in fetu akan tetap berada di dalam perut,yang tidak terasa sampai mulai menimbulkan masalah. Dalam kasus yang lebih umum, tanda-tanda yang terlihat dari awal dan sering awalnya bingung dengan kista atau kanker. Dalam kasus baru-baru ini seorang anak berusia 7 tahun ditemukan membawa kembarnya ketika orang tuanya melihat bahwa ada sesuatu yang bergerak di dalam perutnya.
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108093332.jpg)
PROTEUS SYNDROME
The Elephant Man (Joseph Merrick) mungkin adalah kasus yang paling terkenal dari Proteus Syndrome. Penyakit ini menyebabkan pertumbuhan tulang yang berlebihan, pertumbuhan kulit yang berlebihan, dan sering diiringi dengan tumor. Hanya 200 kasus telah dikonfirmasi di seluruh dunia sejak penyakit ini ditemukan pada tahun 1979. Hal ini dimungkinkan dari penyakit ini yang dapat tidak terdiagnosis. Kasus Elephant Man telah menjadi satu-satunya alasan bahwa penyakit ini begitu dikenal luas. Penderita memiliki fungsi otak yang normal dan kecerdasan.
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108093930.jpg)
MOBIUS SYNDROME
Möbius Syndrome adalah kelainan langka di mana otot-otot wajah yang lumpuh. Dalam kebanyakan kasus mata juga tidak bisa bergerak dari sisi ke sisi. Penyakit ini mencegah penderita dari memiliki ekspresi wajah, yang dapat membuat mereka tampak tidak tertarik atau "membosankan" - kadang-kadang menyebabkan orang-orang berpikir mereka tidak sopan. Penderita memiliki perkembangan mental normal. Penyebab tidak sepenuhnya dipahami dan tidak ada pengobatan selain dari mengatasi gejala (seperti ketidakmampuan untuk memberi makan sebagai bayi).
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108094352.jpg)
Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome
Penyakit ini menyebabkan penuaan dini - sangat cepat sehingga anak muda dapat terlihat seperti orang yang sangat tua (atau, jika saya mungkin begitu berperasaan untuk menunjukkan jelas, alien - seperti dalam foto di atas). Penyakit ini terutama menarik bagi para ilmuwan karena dapat meminjamkan petunjuk untuk proses penuaan alami pada manusia. Penyakit ini disebabkan oleh mutasi genetik, tidak ada obat, dan sebagian besar anak-anak dengan penyakit ini tidak hidup melampaui usia tiga belas - biasanya meninggal karena stroke atau serangan jantung (penyakit biasanya berhubungan dengan usia tua).
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108094848.jpg)
Cutaneous Porphyria
Porfiria kulit adalah gangguan yang menyebabkan lecet, rambut berlebih, pembengkakan, dan nekrosis kulit. Hal ini dapat menyebabkan gigi dan kuku berwarna merah, dan setelah paparan sinar matahari, air seni dapat berubah ungu, pink, coklat, atau hitam. Penyakit ini diduga terhubung ke banyak manusia serigala dan vampir legenda masa lalu, Penyakit ini merupakan bagian dari kelompok yang lebih umum dengan gangguan yang disebut porfiria yang mencakup berbagai gangguan mental dan fisik akibat kelebihan produksi enzim tertentu dalam tubuh. Penyakit ini mendapatkan namanya dari kata Yunani "porphura" yang berarti "pigmen ungu".
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108095239.jpg)
Elephantiasis
Elephantiasis adalah penebalan kulit (sebagai lawan Proteus sindrom yang merupakan penebalan tulang serta kulit). Sayangnya, ini adalah penyakit yang disebabkan oleh cacing parasit dan ditularkan melalui gigitan nyamuk. Hal ini, akibatnya, tidak jarang di daerah tropis dan Afrika. Sebuah bentuk yang sedikit berbeda dari penyakit ini disebabkan melalui kontak dengan beberapa jenis tanah. Di beberapa bagian dari Ethiopa, hingga 6% dari populasi menderita dari gangguan tersebut. Ini adalah salah satu cacat yang paling umum di dunia. Upaya untuk memberantas penyakit ini berjalan dengan baik dan diharapkan bahwa hal itu akan berhasil diatasi pada tahun 2020.
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108095635.jpg)
Fibrodysplasia ossificans progressiva
Fibrodysplasia ossificans progressiva adalah penyakit yang sangat langka yang menyebabkan bagian tubuh (otot, tendon, dan ligamen) untuk beralih ke tulang ketika mereka rusak. Hal ini sering dapat menyebabkan sendi rusak, mengganggu gerakan. Keadaan menjadi lebih buruk, penyakit ini sangat jarang dan sering salah didiagnosis sebagai kanker, dokter terkemuka untuk melakukan biopsi yang dapat memicu pertumbuhan yang lebih buruk dari benjolan tulang-seperti ini. Kasus yang paling terkenal adalah Harry Eastlack yang tubuhnya begitu mengeras hingga kematiannya bahwa ia hanya bisa menggerakkan bibirnya. Kerangkanya kini dipamerkan di Museum Mutter .
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108100312.jpg)
Lewandowsky-Lutz Displasia
Lewandowsky-Lutz Displasia (juga dikenal sebagai Manusia akar) adalah gangguan sangat jarang di mana bentuk kutil menyebar pada kulit. Biasanya mempengaruhi tangan dan kaki dulu, dan dimulai antara usia satu dan dua puluh tahun. Tidak ada pengobatan yang efektif untuk penyakit ini meskipun operasi dapat digunakan untuk menghilangkan kutil. Sayangnya, setelah operasi, kutil mulai kembali dan diperkirakan bahwa penderita akan membutuhkan setidaknya dua operasi per tahun untuk menghapusnya setiap kali mereka tumbuh kembali. Pada tahun 2007 seorang penderita menjalani operasi untuk penyakit ini 5,8 kg dari kutil dihilangkan lalu selanjutnya 95% dari kutil dihilangkan.
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108101136.jpg)
DIPHALIA
Difalia (juga dikenal sebagai penis Duplikasi) adalah suatu kondisi di mana laki-laki lahir dengan dua penis. Ini adalah gangguan langka dengan hanya 1.000 kasus yang tercatat. Penderita juga beresiko tinggi dari spina bifida dibandingkan laki-laki dengan satu penis. Seseorang dengan Difalia dapat buang air kecil dari salah satu atau kedua penis nya. Dalam kebanyakan kasus, kedua penis berdampingan dan ukuran yang sama, tapi kadang-kadang penis yang lebih kecil akan duduk di atas yang lain lebih besar. Satu dari 5,5 juta orang di Amerika Serikat memiliki dua penis.
Maaf sebelumnya kalau repost/mengulang thread yang sudah ada
![Blue Repost emoticon-Blue Repost](https://s.kaskus.id/images/smilies/s_sm_repost1.gif)
Spoiler for WARNING:
Peringatan: Beberapa Gambar mungkin agak mengganggu dan agan mungkin saja merasa jijik/mau muntah atau apalah....resiko ditanggung sendiri yee..karena daftar dibawah memang benar2 tidak biasa dan terkadang terlihat mengerikan
Langsung saja ya gan nikmati thread ane...
Spoiler for NO.1:
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108092223.jpg)
DIPROSOPUS
Diprosopus (kadang-kadang disebut duplikasi Craniofacial) adalah gangguan langka di mana wajah diduplikasi di kepala (seperti pada gambar di atas). Diprosopus disebabkan oleh protein yang disebut (percaya atau tidak) "sonic homolog landak". Nama yang aneh adalah karena tradisi kontroversial dalam biologi molekuler untuk menggunakan nama yang tidak biasa untuk gen. Protein menentukan makeup wajah, dan ketika terlalu banyak, Anda mendapatkan wajah kedua dalam gambar cermin. Jika Anda tidak memiliki cukup protein, Anda bisa berakhir dengan fitur wajah terbelakang. Anak-anak dengan cacat ini biasanya mati, tetapi seorang gadis muda, Lali Singh, lahir pada tahun 2008 bertahan selama 2 bulan penuh sebelum meninggal karena serangan jantung.
Spoiler for NO. 2:
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108092833.jpg)
FETUS IN FETU
Pria digambar di atas adalah Sanju Bhagat berusia 36 dari India. Dia sepenuhnya hamil dengan kembar sendiri. Karena Sanju tidak memiliki plasenta, janin di dalam dirinya melekat langsung ke suplai darahnya. Dokter menyampaikan kembar yang sangat cacat dan tidak bertahan/mati. Fetus in fetu adalah gangguan yang sangat langka di mana kembar entah bagaimana menjadi terhubung (internal atau eksternal sebagian) ke kembarannya saat masih dalam kandungan. Dalam beberapa kasus janin in fetu akan tetap berada di dalam perut,yang tidak terasa sampai mulai menimbulkan masalah. Dalam kasus yang lebih umum, tanda-tanda yang terlihat dari awal dan sering awalnya bingung dengan kista atau kanker. Dalam kasus baru-baru ini seorang anak berusia 7 tahun ditemukan membawa kembarnya ketika orang tuanya melihat bahwa ada sesuatu yang bergerak di dalam perutnya.
Spoiler for NO.3:
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108093332.jpg)
PROTEUS SYNDROME
The Elephant Man (Joseph Merrick) mungkin adalah kasus yang paling terkenal dari Proteus Syndrome. Penyakit ini menyebabkan pertumbuhan tulang yang berlebihan, pertumbuhan kulit yang berlebihan, dan sering diiringi dengan tumor. Hanya 200 kasus telah dikonfirmasi di seluruh dunia sejak penyakit ini ditemukan pada tahun 1979. Hal ini dimungkinkan dari penyakit ini yang dapat tidak terdiagnosis. Kasus Elephant Man telah menjadi satu-satunya alasan bahwa penyakit ini begitu dikenal luas. Penderita memiliki fungsi otak yang normal dan kecerdasan.
Spoiler for NO. 4:
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108093930.jpg)
MOBIUS SYNDROME
Möbius Syndrome adalah kelainan langka di mana otot-otot wajah yang lumpuh. Dalam kebanyakan kasus mata juga tidak bisa bergerak dari sisi ke sisi. Penyakit ini mencegah penderita dari memiliki ekspresi wajah, yang dapat membuat mereka tampak tidak tertarik atau "membosankan" - kadang-kadang menyebabkan orang-orang berpikir mereka tidak sopan. Penderita memiliki perkembangan mental normal. Penyebab tidak sepenuhnya dipahami dan tidak ada pengobatan selain dari mengatasi gejala (seperti ketidakmampuan untuk memberi makan sebagai bayi).
Spoiler for NO. 5:
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108094352.jpg)
Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome
Penyakit ini menyebabkan penuaan dini - sangat cepat sehingga anak muda dapat terlihat seperti orang yang sangat tua (atau, jika saya mungkin begitu berperasaan untuk menunjukkan jelas, alien - seperti dalam foto di atas). Penyakit ini terutama menarik bagi para ilmuwan karena dapat meminjamkan petunjuk untuk proses penuaan alami pada manusia. Penyakit ini disebabkan oleh mutasi genetik, tidak ada obat, dan sebagian besar anak-anak dengan penyakit ini tidak hidup melampaui usia tiga belas - biasanya meninggal karena stroke atau serangan jantung (penyakit biasanya berhubungan dengan usia tua).
Spoiler for NO. 6:
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108094848.jpg)
Cutaneous Porphyria
Porfiria kulit adalah gangguan yang menyebabkan lecet, rambut berlebih, pembengkakan, dan nekrosis kulit. Hal ini dapat menyebabkan gigi dan kuku berwarna merah, dan setelah paparan sinar matahari, air seni dapat berubah ungu, pink, coklat, atau hitam. Penyakit ini diduga terhubung ke banyak manusia serigala dan vampir legenda masa lalu, Penyakit ini merupakan bagian dari kelompok yang lebih umum dengan gangguan yang disebut porfiria yang mencakup berbagai gangguan mental dan fisik akibat kelebihan produksi enzim tertentu dalam tubuh. Penyakit ini mendapatkan namanya dari kata Yunani "porphura" yang berarti "pigmen ungu".
Spoiler for NO. 7:
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108095239.jpg)
Elephantiasis
Elephantiasis adalah penebalan kulit (sebagai lawan Proteus sindrom yang merupakan penebalan tulang serta kulit). Sayangnya, ini adalah penyakit yang disebabkan oleh cacing parasit dan ditularkan melalui gigitan nyamuk. Hal ini, akibatnya, tidak jarang di daerah tropis dan Afrika. Sebuah bentuk yang sedikit berbeda dari penyakit ini disebabkan melalui kontak dengan beberapa jenis tanah. Di beberapa bagian dari Ethiopa, hingga 6% dari populasi menderita dari gangguan tersebut. Ini adalah salah satu cacat yang paling umum di dunia. Upaya untuk memberantas penyakit ini berjalan dengan baik dan diharapkan bahwa hal itu akan berhasil diatasi pada tahun 2020.
Spoiler for NO. 8:
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108095635.jpg)
Fibrodysplasia ossificans progressiva
Fibrodysplasia ossificans progressiva adalah penyakit yang sangat langka yang menyebabkan bagian tubuh (otot, tendon, dan ligamen) untuk beralih ke tulang ketika mereka rusak. Hal ini sering dapat menyebabkan sendi rusak, mengganggu gerakan. Keadaan menjadi lebih buruk, penyakit ini sangat jarang dan sering salah didiagnosis sebagai kanker, dokter terkemuka untuk melakukan biopsi yang dapat memicu pertumbuhan yang lebih buruk dari benjolan tulang-seperti ini. Kasus yang paling terkenal adalah Harry Eastlack yang tubuhnya begitu mengeras hingga kematiannya bahwa ia hanya bisa menggerakkan bibirnya. Kerangkanya kini dipamerkan di Museum Mutter .
Spoiler for NO. 9:
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108100312.jpg)
Lewandowsky-Lutz Displasia
Lewandowsky-Lutz Displasia (juga dikenal sebagai Manusia akar) adalah gangguan sangat jarang di mana bentuk kutil menyebar pada kulit. Biasanya mempengaruhi tangan dan kaki dulu, dan dimulai antara usia satu dan dua puluh tahun. Tidak ada pengobatan yang efektif untuk penyakit ini meskipun operasi dapat digunakan untuk menghilangkan kutil. Sayangnya, setelah operasi, kutil mulai kembali dan diperkirakan bahwa penderita akan membutuhkan setidaknya dua operasi per tahun untuk menghapusnya setiap kali mereka tumbuh kembali. Pada tahun 2007 seorang penderita menjalani operasi untuk penyakit ini 5,8 kg dari kutil dihilangkan lalu selanjutnya 95% dari kutil dihilangkan.
Spoiler for NO. 11:
![[BB++] PENYAKIT-PENYAKIT MISTERIUS/LANGKA DI DUNIA](https://s.kaskus.id/images/2014/11/08/7310097_20141108101136.jpg)
DIPHALIA
Difalia (juga dikenal sebagai penis Duplikasi) adalah suatu kondisi di mana laki-laki lahir dengan dua penis. Ini adalah gangguan langka dengan hanya 1.000 kasus yang tercatat. Penderita juga beresiko tinggi dari spina bifida dibandingkan laki-laki dengan satu penis. Seseorang dengan Difalia dapat buang air kecil dari salah satu atau kedua penis nya. Dalam kebanyakan kasus, kedua penis berdampingan dan ukuran yang sama, tapi kadang-kadang penis yang lebih kecil akan duduk di atas yang lain lebih besar. Satu dari 5,5 juta orang di Amerika Serikat memiliki dua penis.
0
4.6K
Kutip
23
Balasan
![Guest](https://s.kaskus.id/user/avatar/default.png)
![Avatar border](https://s.kaskus.id/images/avatarborder/1.gif)
Komentar yang asik ya
Mari bergabung, dapatkan informasi dan teman baru!
![The Lounge](https://s.kaskus.id/r200x200/ficon/image-21.png)
The Lounge![KASKUS Official KASKUS Official](https://s.kaskus.id/kaskus-next/next-assets/images/icon-official-badge.svg)
923.4KThread•84.5KAnggota
Urutkan
Terlama
![Guest](https://s.kaskus.id/user/avatar/default.png)
![Avatar border](https://s.kaskus.id/images/avatarborder/1.gif)
Komentar yang asik ya